丁羥膠的比熱容

丁羥膠的比熱容值是多少？我們該如何獲取丁羥膠的比熱容呢？應(yīng)用Gaussian.03W軟件，在B3 LYP/6-31G方法框架下對HTPB、TDI(2，4-TDI和2，6-TDI)以及它們之間固化反應(yīng)的過渡態(tài)進(jìn)行了幾何構(gòu)型優(yōu)化、頻率分析、自然電荷分析、Wiberg鍵級分析和前線軌道分析。采用振動分析和IRC計(jì)算證實(shí)了反應(yīng)勢能面上的各駐點(diǎn)的真實(shí)性和相互連接關(guān)系。計(jì)算得到了反應(yīng)通道的活化能，并進(jìn)行了零點(diǎn)能校正。結(jié)果表明:在無加熱無催化劑無溶劑條件下，丁羥膠與2，4-TDI(或2，6-TDI)的本體固化反應(yīng)僅通過一個(gè)環(huán)狀過渡態(tài)即可完成，無經(jīng)過中間體;丁羥膠與2，4-TDI(或2，6-TDI)反應(yīng)為放熱反應(yīng);2，4-TDI的固化反應(yīng)活性優(yōu)于2，6-TDI。

將液體丁羥膠(HTPB)分別于原始多壁碳納米管（MWNTs）和混酸氧化處理的羥基化多壁碳納米管（MWNTs-COOH）進(jìn)行簡單研磨，以期碳納米管表面能夠包覆聚丁二烯分子鏈，改善其在橡膠相中的分散性。

使用傳統(tǒng)方法難以使微量的固態(tài)催化劑（TBFE）充分混合分散到體系中的問題。經(jīng)機(jī)械研磨的催化劑TEPB若直接加入黏結(jié)劑體系中，易于團(tuán)聚，不容易充分均勻地分散到體系中，導(dǎo)致催化劑效果較差，固化時(shí)間增加，同時(shí)可能導(dǎo)致催化不均勻，使膠膜的力學(xué)性能變差。將催化劑TEPB在高溫下溶解于丁羥膠中，解決了團(tuán)聚及分布不均的問題，提高了催化劑的使用效果。